L’Alpha-1 Europe Alliance fait appel à un accès équitable au diagnostic et aux soins

Le 22 avril 2026, l’Alpha-1 Europe Alliance a organisé un événement au Parlement européen, en amont de la Journée européenne de sensibilisation à l’Alpha-1 (25 avril). Patients, décideurs politiques et professionnels de santé y ont discuté des défis liés au déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT), une maladie génétique encore largement sous-diagnostiquée.

Bien que relativement fréquente, environ 90 % des personnes atteintes ignorent leur maladie. Les discussions ont souligné l’importance d’un diagnostic précoce, d’un accès équitable aux traitements et d’un approvisionnement suffisant en plasma.

L’Alpha-1 Europe Alliance appelle à des actions concrètes pour réduire les inégalités et améliorer la prise en charge des patients en Europe.

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