Alpha-1 Plus Belgium asbl/vzw

Des questions sur le déficit en alpha-1-antitrypsine ? Veuillez utiliser ce formulaire pour contacter notre association. Nous serons heureux de vous aider.

À propos d’Alpha-1 Plus Belgium

Bienvenue sur le site web d’Alpha-1 Plus Belgium. Fondée en 2013, Alpha-1 Plus asbl est une association belge de patients atteints de déficit en AAT. Nous sommes une organisation à but non lucratif, par et pour les patients. Nous offrons un soutien et des informations aux patients atteints d’un déficit en alpha-1 et à leurs familles. Nous fournissons des informations sur la condition Alpha-1 et nous représentons et défendons les intérêts des patients Alpha-1 et de leur environnement.

Alpha-1 Plus Belgium est une association de patients très active et fait partie de diverses organisations faîtières, en Belgique et en Europe. Notre président, Frank Willersinn, est lui-même un Alpha. En tant que médecin, il possède de nombreuses connaissances sur le déficit en alpha-1-antitrypsine et est bien informé des recherches médicales menées dans ce domaine.

Nouvelles et événements

Dans cette section, vous trouverez les dernières nouvelles sur le déficit en alpha-1 antitrypsine ainsi que les dates des événements intéressants.

Nos messages sur Twitter

Vandaag is het #WorldBloodDonorDay. Alpha-1 Plus Belgium wil alle bloeddonoren hartelijk danken voor hun onmisbare hulp!
https://www.who.int/news-room/events/detail/2021/06/14/default-calendar/world-blood-donor-day-2021

https://www.who.int/fr/news-room/events/detail/2021/06/14/default-calendar/world-blood-donor-day-2021 Un grand merci aux tous donneurs de sang !

https://www.mycopdteam.com/resources/emphysema-symptoms-to-watch-for?utm_source=twitter&utm_medium=organicsocial&utm_content=MyCOPDTeam&utm_campaign=TopicCenterCOPDaplha1sx#

Alpha-1 Plus Belgium a reçu le rapport de l’événement Improving Care for Alpha-1 Patients, qui a été organisé le 23 avril par #alpha1global.
https://alpha1plus.be/fr/meilleure-prise-en-charge/

Alpha-1 Plus Belgium heeft het verslag ontvangen van het evenement Improving care for Alpha-1 patients, dat op 23 april werd georganiseerd door #alpha1global, een programma van de Alpha-1 Foundation
https://alpha1plus.be/betere-zorg-voor-alphas/

We are the 30 Million people asking for a EU Action Plan for Rare Diseases to

✅ Improve the quality of people living with a rare disease
✅ Extend their life expectancy
✅ Establish Europe as a world leader in #raredisease therapies

👉 http://l.eurordis.org/EMM #30millionreasons

Any action which speaks in favour of, recommends, argues for a cause, supports, defends, or leads on behalf of others is ADVOCACY. Check out the progress on the Alpha1 #AdvocacyPathway

Soms duurt het erg lang voordat bij iemand met een #zeldzameziekte de juiste diagnose wordt gesteld. UCLouvain heeft een online enquête opgezet om te inventariseren welk ‘zorgpad’ de patiënt heeft afgelegd. Klik op deze link om mee te doen. Dank u! https://bit.ly/3ezAWO5

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