Toekomstige behandelmogelijkheden

Wereldwijd wordt er onderzoek gedaan naar nieuwe behandelmogelijkheden voor alfa-1-antitrypsinedeficiëntie. Dit onderzoek is veelzijdig en veelbelovend.
Hier zijn een paar voorbeelden:

  • Hoe kan de mutatie ‘gerepareerd’ worden? Met de Crisp/Cas9-techniek vervangen onderzoekers een klein stukje DNA in de chromosomen;
  • Hoe kan de lever ontlast worden? Wetenschappers zoeken naar een geneesmiddel dat Z-eiwitten uit de levercellen haalt;
  • Hoe krijgen we antitrypsine in de longen? Wetenschappelijk onderzoek naar inhalatie van alfa-1-antitrypsine;
  • Hoe kunnen we de aanmaak van het Z-eiwit stoppen? Door het chromosoom ‘te laten zwijgen’ (RNA silencing);
  • Hoe vervangen we menselijke antitrypsine? Door biosimilar antitrypsine uit celkweken.

Op de website van de Amerikaanse National Library of Medicine vind je een overzicht van lopende en afgeronde klinische onderzoeken (clinical trials).

Social media sharing
Menu